Admitida
- All colour varieties
Ainda não há nenhum criador em registo aqui. O clube português membro da FIFe não lista esta raça no seu diretório de criadores, por isso uma ausência aqui não diz nada sobre se alguém a cria em Portugal.
Gato de tamanho médio, com pêlo encaracolado ou ondulado distintivo, que vai de caracóis apertados a longos cachos em espiral.
Originado no Oregon em 1982 a partir de uma mutação espontânea numa ninhada de um gato de celeiro. O primeiro gatinho, chamado Curly, nasceu careca e mais tarde desenvolveu pêlo encaracolado. O gene do pêlo encaracolado é dominante.
Em geral, a raça é descrita como afetuoso, amigável, gentil, inteligente, brincalhão e silencioso.
Isto é a raça em geral, não uma promessa sobre um animal em concreto. Pergunta ao criador como é a linha dele e conhece os pais antes de decidires.
Referência da raça de The Cat API.
Retirado de fontes, não de opinião: The Cat API; UC Davis VGL — PK Deficiency test; Padrão da raça, FIFe. Uma coluna vazia quer dizer que não temos nada desse lado, não que não haja nada a dizer.
O padrão do LaPerm é publicado pela FIFe (Fédération Internationale Féline), a federação internacional de clubes de gatos de raça, e é o que os juízes das exposições aplicam. Esta secção resume o que diz sobre pêlo e cor. Não avalia nenhum animal em concreto: serve para saberes o que perguntar ao criador.
Curls and waves all over.
The coat should be loose and bouncy - a coat you can run your fingers through to the skin.
It is springy, light and airy enough to part with a breath.
Tightest curls in the ruff and the base of the ears, which contain all hair layers.
A mixture of softness and a hint of wirehair.
Characteristic for the breed is the non-seasonal moulting, which can be general or partial, leaving the cat with temporarily sparse coat or bald patches.
The coat has an almost unkempt appearance.
Notas
Admitida
Resumido de FIFe standard LPL/LPS — cada etiqueta está nas palavras do próprio padrão, com o veredito passado para a etiqueta ao lado. Lê a cláusula completa na fonte. A FIFe indica 2024 como última modificação deste padrão. Texto lido a 31/08/2026.
As variedades de cor que a FIFe reconhece nesta raça estão na tabela no fim do padrão, com os códigos EMS. A FIFe descreve cada grupo de cor na Parte Geral dos padrões.
As cores e padrões que o padrão admite, e o que prefere, desaconselha ou desqualifica em cada um. Uma cor admitida não diz nada sobre a saúde. O texto do padrão da FIFe é tradução nossa, feita a partir do original em inglês, que é o que vale; os títulos também são nossos.
Riscos hereditários conhecidos na raça LaPerm, e a documentação específica a pedir a qualquer criador antes de pagar um sinal. Um criador responsável tem esta documentação à mão; desviar a conversa é um mau indício.
1 doença documentadaIsto é literatura ao nível da raça, não aconselhamento veterinário sobre um animal em concreto — o seu veterinário conhece o animal.
Lista de verificação de saúde (PDF)Documentadas nesta raça, mas nenhuma fonte diz quantos cães da raça são portadores ou afetados. É uma lacuna na evidência, não um sinal de que sejam raras.
Informação ao nível da raça, de The Cat API. Descreve a raça LaPerm em geral; qualquer animal em concreto pode ser diferente.
O mesmo defeito enzimático hereditário dos glóbulos vermelhos documentado no Abyssinian, no Somali e em várias outras raças derivadas de populações locais também existe no LaPerm, segundo a própria lista de testes por raça da UC Davis. Causa anemia hemolítica intermitente a crónica, de gravidade variável, desde ligeira até crises repetidas de letargia, gengivas pálidas, icterícia e perda de peso.
O que pedir
Teste de ADN da deficiência de piruvato cinase (PK), em ambos os progenitores
O mesmo defeito enzimático hereditário dos glóbulos vermelhos documentado no Abyssinian, no Somali e em várias outras raças derivadas de populações locais também existe no LaPerm, segundo a própria lista de testes por raça da UC Davis. Causa anemia hemolítica intermitente a crónica, de gravidade variável, desde ligeira até crises repetidas de letargia, gengivas pálidas, icterícia e perda de peso.
O que pedir
Teste de ADN da deficiência de piruvato cinase (PK), em ambos os progenitores