LaPerm: perguntas a fazer antes de pagar um sinal
Um criador responsável tem estes documentos à mão. Fugir à pergunta é um sinal de alerta.
Deficiência de piruvato cinase (PK)pode encurtar a vida ou causar dor crónica
O mesmo defeito enzimático hereditário dos glóbulos vermelhos documentado no Abyssinian, no Somali e em várias outras raças derivadas de populações locais também existe no LaPerm, segundo a própria lista de testes por raça da UC Davis. Causa anemia hemolítica intermitente a crónica, de gravidade variável, desde ligeira até crises repetidas de letargia, gengivas pálidas, icterícia e perda de peso.
Pede para ver: Teste de ADN da deficiência de piruvato cinase (PK), em ambos os progenitores
UC Davis VGL — PK Deficiency test (https://vgl.ucdavis.edu/test/pk-deficiency-cat) · UC Davis VGL — La Perm breed test list (https://vgl.ucdavis.edu/breed/la-perm) · Grahn et al. 2012, BMC Veterinary Research (Tables 2 and 4, La Perm rows) (https://doi.org/10.1186/1746-6148-8-207) · Anderson et al. 2022, PLOS Genetics (Table 2 and S4 Table, LaPerm rows) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1009804) · OMIA — Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte (cat) (https://omia.org/OMIA000844/9685/)