Manx: perguntas a fazer antes de pagar um sinal
Um criador responsável tem estes documentos à mão. Fugir à pergunta é um sinal de alerta.
Atrofia progressiva da retina (PRA rdAc, CEP290)pode encurtar a vida ou causar dor crónicaComum nesta raça
Uma perda hereditária e de início tardio das células da retina que captam a luz, que leva à cegueira. Foi descoberta em Abyssinians e é comum nas raças do grupo Siamese. É recessiva, por isso um gatinho só é afetado se herdar uma cópia de cada progenitor. No Manx, as provas vêm de um rastreio pequeno: 3 de 30 Manx num rastreio de 2022 com mais de 11 000 gatos tinham uma cópia, cerca de um em cada dez, os três da Finlândia, enquanto um levantamento de 2010 não a encontrou em nenhum de 19 Manx. Não se sabe se está presente em toda a raça ou em determinadas linhagens.
Pede para ver: Resultado do teste de ADN UC Davis VGL PRA rdAc (CEP290), em ambos os progenitores
Anderson et al. 2022, PLOS Genetics (Table 2, S3 and S4 Tables, Manx row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1009804) · Menotti-Raymond et al. 2010, The Veterinary Journal (Table 1, Manx row) (https://doi.org/10.1016/j.tvjl.2009.08.010) · OMIA — Retinal degeneration II (cat) (https://omia.org/OMIA001244/9685/)
Disgenesia sacrocaudal ("síndrome de Manx")pode encurtar a vida ou causar dor crónica
O mesmo gene dominante que encurta ou elimina a cauda também pode perturbar o desenvolvimento dos segmentos mais baixos da coluna e dos nervos que servem as patas traseiras, a bexiga e o intestino. Os efeitos vão desde nenhum até fraqueza dos membros posteriores, marcha saltitante e incontinência, e podem incluir espinha bífida. Os gatos totalmente sem cauda ("rumpies") têm o maior risco; quanto mais cauda estiver presente, menor o risco.
Pede para ver: Não existe teste de ADN para o gene do comprimento da cauda do Manx nem para a síndrome de Manx. Peça um exame neurológico e ortopédico veterinário de ambos os progenitores (função dos membros posteriores, palpação do coto da cauda/sagrado, continência) e, para qualquer gato com sinais, imagiologia da coluna.
Vetlexicon Felis — Sacrocaudal dysgenesis of Manx cats (https://www.vetlexicon.com/felis/neurology/articles/sacrocaudal-dysgenesis-of-manx-cats/) · Veterinary Partner (VIN) — Manx Syndrome in Cats (https://veterinarypartner.vin.com/default.aspx?pid=19239&catId=102903&id=10662679)
Deficiência de fator XII (F12)
Não é uma doença hemorrágica. Os gatos com falta do fator de coagulação XII coagulam normalmente e não se sabe que sangrem mais do que outros gatos, mas o rastreio de coagulação padrão feito antes de uma cirurgia (o aPTT) dá um resultado muito prolongado, o que pode ser confundido com uma doença hemorrágica perigosa e levar ao adiamento de uma operação ou a tratamentos desnecessários. É recessiva, e são testadas duas variantes F12 (c.1321delC e c.1631G>C); o teste de coagulação é mais prolongado nos gatos com duas cópias de ambas. Num rastreio de 2022 com mais de 11 000 gatos, 2 de 29 Manx tinham uma cópia de c.1321delC (ambos da Finlândia), e nenhum dos 4 Manx testados para c.1631G>C a tinha: demasiado poucos gatos para dizer quão comum é. Os autores do estudo incluem o Manx entre as raças em que a deficiência foi documentada na prática.
Pede para ver: Resultado do teste de ADN para deficiência de fator XII (F12), em ambos os progenitores. Não afeta a saúde do gatinho, mas vale a pena dar o resultado do próprio gatinho ao veterinário antes de qualquer cirurgia ou teste de coagulação.
Anderson et al. 2022, PLOS Genetics (Table 2, S3 and S4 Tables, Manx row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1009804) · Maruyama et al. 2019, Gene (https://doi.org/10.1016/j.gene.2019.04.053) · Bender et al. 2015, Veterinary Pathology (https://doi.org/10.1177/0300985814532821) · OMIA — Factor XII deficiency (cat) (https://omia.org/OMIA000364/9685/)