Cymric: perguntas a fazer antes de pagar um sinal
Um criador responsável tem estes documentos à mão. Fugir à pergunta é um sinal de alerta.
Síndrome de Manx (disgenesia sacrocaudal / complexo de espinha bífida)pode encurtar a vida ou causar dor crónica
O Cymric é a variante de pêlo comprido do Manx e tem o mesmo gene «M» autossómico dominante responsável pela ausência de cauda. A mesma mutação perturba com frequência o desenvolvimento da medula espinhal e das vértebras sagradas e caudais, produzindo um espectro de defeitos do tipo espinha bífida. Os sinais descritos incluem uma marcha anormal aos saltos, incontinência urinária e fecal, perda de sensibilidade em redor do períneo e (em gatos de cauda curta) artrite dolorosa no coto da cauda. Um estudo de 1979 verificou que 7 de 44 gatinhos Manx (16%), todos gatos «rumpy» completamente sem cauda, estavam afetados. Os gatinhos gravemente afetados podem morrer in utero ou requerer eutanásia precoce. Os gatos homozigóticos (duas cópias do gene mutante) não sobrevivem até ao nascimento.
Pede para ver: Não existe teste de ADN para o grau de expressão. O diagnóstico dos defeitos da coluna faz-se por exame neurológico veterinário, radiografia, mielografia ou RM. O comprimento/tipo da cauda (rumpy, rumpy-riser, stumpy ou com cauda completa) pode ser avaliado no exame físico, mas não permite prever com fiabilidade quais os gatos com envolvimento da medula espinhal.
Manx Syndrome -- Genetic Welfare Problems of Companion Animals, Universities Federation for Animal Welfare (UFAW), compiled with veterinary surgeons, citing Deforest & Basrur 1979 (Canadian Veterinary Journal) and Robinson 1993 (Journal of Heredity) among other peer-reviewed sources (https://www.ufaw.org.uk/cats/manx-manx-syndrome)