Somali: perguntas a fazer antes de pagar um sinal
Um criador responsável tem estes documentos à mão. Fugir à pergunta é um sinal de alerta.
Deficiência de piruvato quinase eritrocitária (deficiência de PK)pode encurtar a vida ou causar dor crónicaComum nesta raça
Uma anemia hemolítica hereditária, documentada no Somali e na sua raça de origem Abyssinian, que causa letargia, fraqueza, icterícia e perda de peso intermitentes, com início e gravidade imprevisíveis. Num estudo de 2012 de amostras enviadas para outros testes, 14 de 227 Somalis tinham a mutação, cerca de um em cada dezasseis, e um rastreio de 2022 encontrou 2 de 45.
Pede para ver: Teste de ADN da deficiência de PK em ambos os progenitores, com resultado N/N (limpo)
UC Davis VGL — PK deficiency test (https://vgl.ucdavis.edu/test/pk-deficiency-cat) · Grahn et al. 2012, BMC Veterinary Research (Tables 3 and 4, Somali rows) (https://doi.org/10.1186/1746-6148-8-207) · Anderson et al. 2022, PLOS Genetics (S4 Table, Somali row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1009804) · Mansfield & Clark 2005, Australian Veterinary Journal (https://doi.org/10.1111/j.1751-0813.2005.tb13298.x) · van Geffen et al. 2008, Journal of Small Animal Practice (https://doi.org/10.1111/j.1748-5827.2008.00568.x) · Kohn & Fumi 2008, Journal of Feline Medicine and Surgery (https://doi.org/10.1016/j.jfms.2007.09.006) · OMIA — Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte (cat) (https://omia.org/OMIA000844/9685/)
Atrofia retiniana progressiva, de início tardio (PRA-rdAc)pode encurtar a vida ou causar dor crónicaComum nesta raça
Uma forma de cegueira hereditária e sem tratamento. Os gatinhos afetados têm visão normal ao nascer; nos primeiros estudos, a visão degenerava a partir dos sete meses de idade e a maioria dos gatos ficava completamente cega aos três a cinco anos, mas trabalhos posteriores encontraram muito mais variação na idade de início e na rapidez da progressão. Um rastreio de 2022 com mais de 11 000 gatos encontrou 6 de 47 Somalis com uma cópia, cerca de um em cada oito, embora seja um rastreio pequeno.
Pede para ver: Teste de ADN da PRA-rdAc (CEP290) em ambos os progenitores, com resultado N/N (limpo)
UC Davis VGL — PRA-rdAc test (https://vgl.ucdavis.edu/test/pra-rdac) · Narfström et al. 2009, Veterinary Ophthalmology (https://doi.org/10.1111/j.1463-5224.2009.00710.x) · Menotti-Raymond et al. 2010, The Veterinary Journal (Table 1, Abyssinian/Somali rows) (https://doi.org/10.1016/j.tvjl.2009.08.010) · Anderson et al. 2022, PLOS Genetics (S4 Table, Somali row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1009804) · OMIA — Retinal degeneration II (cat) (https://omia.org/OMIA001244/9685/)