Korat: perguntas a fazer antes de pagar um sinal
Um criador responsável tem estes documentos à mão. Fugir à pergunta é um sinal de alerta.
Gangliosidose GM2pode encurtar a vida ou causar dor crónicaMuito rara nesta raça
Uma mutação no gene HEXB provoca uma acumulação fatal de gangliósidos nas células nervosas. O início é precoce — tremores finos da cabeça a partir das 4 semanas de idade, seguidos rapidamente de perda de coordenação — com morte antes dos 8 meses de idade. São necessárias duas cópias da mutação para causar a doença, e não existe tratamento. Foi descrita numa única linhagem de Korats nos Estados Unidos na década de 1980, e um rastreio de 2022 com mais de 11 000 gatos não encontrou a mutação em nenhum de 51 Korats.
Pede para ver: Teste de ADN da gangliosidose GM2 do Korat em ambos os progenitores
UC Davis VGL — Korat GM2 Gangliosidosis (https://vgl.ucdavis.edu/test/korat-gm2) · Neuwelt et al. 1985, Journal of Clinical Investigation (https://doi.org/10.1172/jci111997) · Muldoon et al. 1994, American Journal of Pathology (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8178934/) · OMIA — Gangliosidosis, GM2, type II (Sandhoff or variant 0) (cat) (https://omia.org/OMIA001462/9685/)
Gangliosidose GM1pode encurtar a vida ou causar dor crónicaMuito rara nesta raça
Uma mutação distinta, no gene GLB1, causa uma doença de armazenamento fatal relacionada, mas diferente. Nos gatos em que foi estudada, o início ocorre por volta dos 3 meses de idade, atingindo uma fase terminal — incluindo cegueira e convulsões — aos 9 a 10 meses; a progressão é mais lenta do que na GM2, mas igualmente fatal. A mesma variante do GLB1 encontra-se nos gatos Siamese, mas o Korat é uma raça tailandesa natural e distinta, não fundada a partir do Siamese. No Korat, a doença foi descrita num único gato, que adoeceu aos sete meses, piorou lentamente e foi eutanasiado aos 21 meses; esse gato nunca fez um teste de ADN, e um rastreio de 2022 com mais de 11 000 gatos não encontrou a variante em nenhum de 51 Korats.
Pede para ver: Teste de ADN da gangliosidose GM1 do Korat em ambos os progenitores
UC Davis VGL — Korat GM1 Gangliosidosis (https://vgl.ucdavis.edu/test/korat-gm1) · De Maria et al. 1998, Acta Neuropathologica (https://doi.org/10.1007/s004010050899) · OMIA — Gangliosidosis, GM1 (cat) (https://omia.org/OMIA000402/9685/)