- In the silver and bronze colour varieties the hair accommodates two or more bands of ticking separated by lighter bands.
Ainda não há nenhum criador em registo aqui. O clube português membro da FIFe não lista esta raça no seu diretório de criadores, por isso uma ausência aqui não diz nada sobre se alguém a cria em Portugal.
Gato manchado e musculado de tamanho médio, com olhos distintivos de cor verde-groselha. Uma das poucas raças de gatos domésticos naturalmente manchadas.
Uma das mais antigas raças de gato doméstico, possivelmente descendente de gatos do Antigo Egito. A única raça doméstica naturalmente malhada. O nome «Mau» é a palavra egípcia para gato.
Em geral, a raça é descrita como ágil, dependente, gentil, inteligente, vivaz, leal, brincalhão e dedicado.
Isto é a raça em geral, não uma promessa sobre um animal em concreto. Pergunta ao criador como é a linha dele e conhece os pais antes de decidires.
Referência da raça de The Cat API.
Retirado de fontes, não de opinião: The Cat API; UC Davis VGL — PK Deficiency test; Padrão da raça, FIFe. Uma coluna vazia quer dizer que não temos nada desse lado, não que não haja nada a dizer.
O padrão do Egyptian Mau é publicado pela FIFe (Fédération Internationale Féline), a federação internacional de clubes de gatos de raça, e é o que os juízes das exposições aplicam. Esta secção resume o que diz sobre pêlo e cor. Não avalia nenhum animal em concreto: serve para saberes o que perguntar ao criador.
Short, but long enough to show 2-3 bands of ticking, with a lustrous sheen.
In the smoke colour the hair is silky and fine in texture.
In the silver and bronze colour varieties the hair is dense and resilient in texture.
Resumido de FIFe standard MAU — cada etiqueta está nas palavras do próprio padrão, com o veredito passado para a etiqueta ao lado. Lê a cláusula completa na fonte. A FIFe indica 2026 como última modificação deste padrão. Texto lido a 31/08/2026.
As variedades de cor que a FIFe reconhece nesta raça estão na tabela no fim do padrão, com os códigos EMS. A FIFe descreve cada grupo de cor na Parte Geral dos padrões.
As cores e padrões que o padrão admite, e o que prefere, desaconselha ou desqualifica em cada um. Uma cor admitida não diz nada sobre a saúde. O texto do padrão da FIFe é tradução nossa, feita a partir do original em inglês, que é o que vale; os títulos também são nossos.
Riscos hereditários conhecidos na raça Egyptian Mau, e a documentação específica a pedir a qualquer criador antes de pagar um sinal. Um criador responsável tem esta documentação à mão; desviar a conversa é um mau indício.
1 doença documentadaIsto é literatura ao nível da raça, não aconselhamento veterinário sobre um animal em concreto — o seu veterinário conhece o animal.
Lista de verificação de saúde (PDF)Encontradas em mais de cerca de um em cada vinte cães da raça rastreados, ou descritas como comuns nas fontes.
Informação ao nível da raça, de The Cat API. Descreve a raça Egyptian Mau em geral; qualquer animal em concreto pode ser diferente.
Um defeito hereditário da enzima piruvato cinase dos glóbulos vermelhos faz com que estes se destruam precocemente, levando a anemia hemolítica intermitente ou crónica. A gravidade varia: alguns gatos afetados têm crises repetidas de letargia, gengivas pálidas e perda de peso, enquanto outros são apenas ligeiramente afetados. É comum na raça, embora ambos os rastreios sejam pequenos: 9 de 36 Egyptian Maus tinham a mutação num estudo de 2012 e 12 de 51 num rastreio de 2022 (um com duas cópias), cerca de um em cada quatro.
O que pedir
Teste de ADN da deficiência de piruvato cinase (PK), em ambos os progenitores
Um defeito hereditário da enzima piruvato cinase dos glóbulos vermelhos faz com que estes se destruam precocemente, levando a anemia hemolítica intermitente ou crónica. A gravidade varia: alguns gatos afetados têm crises repetidas de letargia, gengivas pálidas e perda de peso, enquanto outros são apenas ligeiramente afetados. É comum na raça, embora ambos os rastreios sejam pequenos: 9 de 36 Egyptian Maus tinham a mutação num estudo de 2012 e 12 de 51 num rastreio de 2022 (um com duas cópias), cerca de um em cada quatro.
O que pedir
Teste de ADN da deficiência de piruvato cinase (PK), em ambos os progenitores