American Cocker Spaniel: perguntas a fazer antes de pagar um sinal
Um criador responsável tem estes documentos à mão. Fugir à pergunta é um sinal de alerta.
Colapso induzido pelo exercício (DNM1)Comum nesta raça
Uma doença hereditária em que um cão com duas cópias de uma variante DNM1 pode perder o controlo dos membros posteriores e colapsar após alguns minutos de exercício intenso; a maioria recupera em meia hora, mas raramente pode ser fatal, e nem todos os cães com duas cópias colapsam. É recessiva. Num rastreio de quase 1900 American Cocker Spaniels, quase um em cada cinco era portador.
Pede para ver: Resultado do teste de ADN para colapso induzido pelo exercício (DNM1), em ambos os progenitores
Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, Cocker Spaniel row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010651) · Minor et al. 2011, The Veterinary Journal (https://doi.org/10.1016/j.tvjl.2011.06.022)
Atrofia progressiva da retina (prcd-PRA)pode encurtar a vida ou causar dor crónicaComum nesta raça
Uma degenerescência hereditária da retina que começa com cegueira noturna na idade adulta e progride lentamente até à cegueira; não tem tratamento. É recessiva. É comum nesta raça — num rastreio de quase 1900 American Cocker Spaniels, cerca de um em cada quatro era portador.
Pede para ver: Teste de ADN para prcd-PRA em ambos os progenitores
Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, Cocker Spaniel row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010651)
Doença do disco intervertebral (IVDD) associada à condrodistrofiapode encurtar a vida ou causar dor crónicaComum nesta raça
A inserção FGF4 no cromossoma 12 faz os discos da coluna degenerarem cedo, o que aumenta o risco de uma rutura de disco que pode causar dor ou paralisia, e basta uma cópia para o aumentar. É quase universal nesta raça — num rastreio de quase 1900 American Cocker Spaniels, quase todos os cães tinham duas cópias — por isso um teste só pode reduzir o risco numa ninhada, não evitá-lo.
Pede para ver: Um teste de ADN de risco CDDY/IVDD em ambos os progenitores
Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, Cocker Spaniel row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010651) · Brown et al. 2017, PNAS (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29073074/)
Deficiência de fosfofrutoquinase (PFKM)pode encurtar a vida ou causar dor crónicaMuito rara nesta raça
Uma falta hereditária de uma enzima de que os glóbulos vermelhos e os músculos precisam para obter energia: os cães afetados têm crises de destruição dos glóbulos vermelhos, com urina escura, febre e fraqueza, muitas vezes desencadeadas por exercício intenso, excitação ou ofegação, e têm cãibras musculares. É recessiva e muito rara nesta raça — cerca de um em cada mil era portador num rastreio de quase 1900.
Pede para ver: Resultado do teste de ADN para deficiência de fosfofrutoquinase (PFKM), em ambos os progenitores
Smith et al. 1996, Journal of Biological Chemistry (https://doi.org/10.1074/jbc.271.33.20070) · Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, Cocker Spaniel row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010651)