Alpine Dachsbracke: perguntas a fazer antes de pagar um sinal
Um criador responsável tem estes documentos à mão. Fugir à pergunta é um sinal de alerta.
Doença do disco intervertebral (IVDD) associada à condrodistrofiapode encurtar a vida ou causar dor crónicaComum nesta raça
A inserção FGF4 do cromossoma 12 encurta as patas e faz os discos da coluna degenerarem cedo, o que multiplica o risco de rutura de um disco, que pode causar dor ou paralisia. É muito comum nesta raça — num estudo, 99 de 111 Alpine Dachsbracke tinham pelo menos uma cópia — e uma cópia basta para aumentar o risco, por isso o teste serve para o reduzir numa ninhada e não para o evitar por completo.
Pede para ver: Um teste de ADN de risco CDDY/IVDD em ambos os progenitores
Brown et al. 2017, PNAS (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29073074/) · Batcher et al. 2022, The Effects of FGF4 Retrogenes on Canine Morphology (https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8872533/)
Ataxia espinocerebelosa (SCN8A)pode encurtar a vida ou causar dor crónica
Uma doença recessiva dos centros do movimento do cérebro descrita nesta raça: a partir das três semanas, quando os irmãos de ninhada começam a mover-se com firmeza, os cachorros afetados tremem, perdem o equilíbrio e caem, e todos os cachorros afetados do estudo tiveram de ser eutanasiados entre as dez e as doze semanas. Os progenitores portadores parecem completamente saudáveis.
Pede para ver: Resultado do teste de ADN da ataxia espinocerebelosa (SCN8A), em ambos os progenitores
Letko et al. 2019, Genes (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31083464/) · OMIA — Ataxia, spinocerebellar, SCN8A-related (dog) (https://omia.org/OMIA002194/9615/)
Lipofuscinose ceroide neuronal 8 (CLN8)pode encurtar a vida ou causar dor crónica
Uma doença de armazenamento fatal do cérebro e da medula espinal; nesta raça é causada pela perda de todo o gene CLN8. Nos cães com doença CLN8, os sinais começam geralmente em jovens adultos — perda de visão, alterações de comportamento, depois convulsões e perda de coordenação — e evoluem até à morte no segundo ano de vida ou pouco depois. É recessiva.
Pede para ver: Resultado do teste de ADN da lipofuscinose ceroide neuronal 8 (deleção CLN8, tipo Alpine Dachsbracke), em ambos os progenitores
Hirz et al. 2017, Molecular Genetics and Metabolism (https://doi.org/10.1016/j.ymgme.2016.12.007) · OMIA — Neuronal ceroid lipofuscinosis 8 (dog) (https://omia.org/OMIA001506/9615/)