Airedale Terrier: perguntas a fazer antes de pagar um sinal
Um criador responsável tem estes documentos à mão. Fugir à pergunta é um sinal de alerta.
Doença pulmonar neonatal fatal (LAMP3)pode encurtar a vida ou causar dor crónicaComum nesta raça
Uma doença recessiva do surfactante encontrada nesta raça: os cachorros afetados nascem no tempo certo e desenvolvem insuficiência respiratória em horas ou dias, e nenhum dos do estudo sobreviveu mais de quatro semanas. No grupo de investigação finlandês, cerca de um Airedale em cada cinco era portador, e a variante não foi encontrada em nenhuma outra raça analisada, por isso dois progenitores portadores podem produzir uma ninhada afetada sem que nenhum deles pareça fora do normal.
Pede para ver: Resultado do teste de ADN LAMP3 c.1159G>A, em ambos os progenitores
Dillard et al. 2020, PLOS Genetics (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1008651) · OMIA — Surfactant metabolism dysfunction, pulmonary (dog) (https://omia.org/OMIA002251/9615/)
Hemofilia B (deficiência de fator IX)pode encurtar a vida ou causar dor crónica
Uma doença hereditária da coagulação causada, nesta raça, por uma grande inserção no gene do fator IX que deixa os cães afetados quase sem atividade de fator IX. Está ligada ao cromossoma X, por isso manifesta-se nos machos enquanto as fêmeas a transmitem sem sinais — uma mãe portadora pode ter filhos machos afetados mesmo quando todos os cães do pedigree parecem saudáveis.
Pede para ver: Resultado de ADN de hemofilia B (F9) para a variante do Airedale, ou um doseamento da atividade do fator IX — sobretudo na mãe, porque as portadoras são fêmeas
Gu et al. 1999, Thrombosis and Haemostasis (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10544912/) · OMIA — Haemophilia B (dog) (https://omia.org/OMIA000438/9615/)
Nefropatia com perda de proteína (NPHS1 / KIRREL2)pode encurtar a vida ou causar dor crónica
Uma doença renal em que o filtro do rim deixa passar proteína para a urina, geralmente na meia-idade, e que muitas vezes evolui para insuficiência renal. Duas variantes associadas foram descritas no Soft Coated Wheaten Terrier e encontradas também em Airedale Terriers, incluindo um Airedale afetado portador de ambas; a herança é complexa, por isso um resultado indica risco e não uma certeza num sentido ou noutro.
Pede para ver: Resultado de ADN de PLN (NPHS1 e KIRREL2), em ambos os progenitores, e uma razão proteína/creatinina urinária recente para qualquer cão adulto reprodutor
Littman et al. 2013, Mammalian Genome (https://doi.org/10.1007/s00335-012-9445-8) · Littman 2015, Emerging perspectives on hereditary glomerulopathies in canines (https://www.dovepress.com/emerging-perspectives-on-hereditary-glomerulopathies-in-canines-peer-reviewed-article-AGG)
Défice de fator VII
Uma deficiência hereditária de um fator de coagulação, geralmente ligeira: a maioria dos cães afetados sangra mais do que o esperado apenas após cirurgia ou lesão. A variante foi descrita primeiro em Beagles e desde então foi documentada em várias raças, incluindo esta; um estudo noutra raça não encontrou relação com hemorragia pós-operatória, por isso o seu efeito varia.
Pede para ver: Resultado do teste de ADN da deficiência de fator VII (F7), em ambos os progenitores
OMIA — Factor VII deficiency (dog) (https://omia.org/OMIA000361/9615/) · Callan et al. 2006, Journal of Thrombosis and Haemostasis (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16961583/)